Biotin-Mangel

Biotin-Mangel hat mögliche Auswirkungen durch die metabolische Reaktion in deinem Körper. Obwohl es sehr selten ist, ist es eine Ernährungs-Erkrankung, dass, wenn erlaubt, zu gehen ungeprüften oder unbehandelten eine sehr ernsthafte Erkrankung kann.



In der schwersten Form ist es tödlich. Es kann in jede Altersgruppe, männlich und weiblich, und in jedem Teil der Welt auftreten.



Biotin ist ein wasserlösliches Vitamin und liquid Vitamine und Mineralstoffe können mit dieser Nährstoffe-Prozesse einfach aus ihrer überlegenen Absorption-Verhältnisse und die genaue Verteilung, die unsere Körper braucht. Dieser Nährstoff wird im Allgemeinen als ein Vitamin B-Komplex klassifiziert.



Nach der ersten Entdeckung von Biotin begonnen mehrere Vorteile, entstehen. Fast wurde vierzig Jahre der Forschung getan bevor es als ein Vitamin eingestuft wurde. Dieser Nährstoff aller Organismen erforderlich ist, jedoch kann nur durch Bakterien, Hefe, Schimmel, Algen und einige Pflanzen synthetisiert werden.



In seine aktive Form ist Biotin bei der aktiven Site von vier sehr wichtig Enzymen, bekannt als Carboxylasen befestigt. Obwohl es sehr wenig in der wissenschaftlichen Gemeinschaft über wasserlösliche Vitamine tatsächlich fungiert als genetische Modulatoren bekannt ist, ist bekannt, dass diese Enzyme in den Stoffwechsel von Kohlenhydraten, Lipiden und Proteinen teilnehmen, indem sie katalysieren.



Einfach ausgedrückt, bedeutet der Katalysator Prozess mit Enzymen, dass die Enzyme Arbeiten durch eine Senkung der Energie-Ebenen oder die Aktivierungsenergie, und dies eine Reaktion bildet. Diese Reaktion wiederum als die Rate der Reaktion dramatisch zunehmen wird. Jede Carboxylase katalysiert eine wesentliche metabolische Reaktion in deinem Körper und dies der größte Vorteil von Biotin in unseren Körpern werden gefunden wurde.



Diese Stoffwechselreaktionen umfassen die Synthese von Fettsäuren, die Bildung von Glukose aus anderen Quellen als Kohlenhydrate; z. B. Aminosäuren und Fette, den Stoffwechsel von Leucin, eine essentielle Aminosäure und den Stoffwechsel von Cholesterin.



Obwohl dieser Nährstoff-Mangel sehr selten ist, die menschliche Anforderung für diätetische Biotin hat gezeigt, dass offene-Mangel und der Mangel an richtigen Mengen von Biotin die folgenden Symptome führen können: Haarausfall, schuppige rote Ausschlag rund um die Augen, Nase und Mund, sowie einen Ausschlag rund um den Genitalbereich.



Neurologische Symptome bei Erwachsenen sind, Depression, Lethargie, Halluzination, und in einigen Fällen, ein Taubheit und Kribbeln der Extremitäten.



Es gibt auch ein Mangel an dieser Nährstoff genannt Biotin mangelhafte Gesicht, in dem ein charakteristischer faziale Hautausschlag mit ungewöhnlichen Verteilung des Gesichts Fett kombiniert wird.



Es gibt auch zwei Erbkrankheiten; Biotinidase-Mangel und Holocarboxylase synthetisieren (HCS)-Mangel, der eine erhöhte Biotin-Anforderung ergibt.



Biotinidase-Mangel ist als eine vererbte Krankheit, die in den ersten Monaten des Lebens bei Neugeborenen Oberflächen. Mit dieser Störung Kleinkinder können nicht wiederverwenden, noch können sie wiederverwenden, die Vitamin Biotin. Biotinidase ist ein Enzym, das katalysiert die Freisetzung von Biotin aus kleine Proteine und Aminosäuren, Lysin, damit recycling Biotin.



Die Symptome der Krankheit können variieren erheblich von Fall zu Fall, aber in der schwersten Formen kann verursachen Krämpfe, Probleme mit der Atmung und sogar eine verzögerte Entwicklung für das Neugeborene.Wenn es nicht abgefangen oder richtig diagnostiziert, kann dazu führen, ein Verlust des Hörens, ein Verlust von Vision, Hautausschläge und Ataxie, die Probleme mit Bewegung und behaltendes Gleichgewicht sind.



Wenn richtig diagnostiziert, sofortige Behandlung und ein lebenslanges Zuschlag von Biotin können diese Bedingungen verhindern.



Holocarboxylase synthetisieren (HCS)-Mangel wird im Wesentlichen durch eine verminderte Bildung der aller Prozesse mit Biotin verursacht, und dieser Mangel mit produzieren die gleichen grundlegenden Ergebnisse. Wenn gefangen und bei Kindern diagnostiziert, können keine zukünftigen Symptome auch durch eine Lebensdauer von unter hohe Dosen von Biotin Ergänzungen verhindert werden.



Biotin während der Schwangerschaft kann für mehrere der beschriebenen Gründe erforderlich sein. Der Grund dafür ist schnell Division Zellen von den sich entwickelnden Fötus benötigen Biotin für DNA-Wiederholung und Synthese von wesentlichen Carboxylasen.



Sie sollten immer fragen Sie Ihren Arzt über Ergänzungen, vor allem während der Schwangerschaft, aber richtige Gebäude dieses kritische Vitamin in Ihrem System kann keine dieser Mangel geerbt werden.



Auch ist es seit Jahren bekannt, die offenkundigen Mangel beeinträchtigte Nutzung von Glukose führt. Biotin hat sich als um Glucokinase, ein Enzym, das in der Leber, was zu erhöhten Synthese von Glykogen und die Speicher-Form von Glukose zu stimulieren.



Brüchige Fingernägel beim Menschen wurden auch auf das Fehlen von Biotin, zurückgeführt, wie Forschung hat gezeigt, dass die Vorteile von Biotin Ergänzungen HUF Anomalien im Pferde und Schweinen erheblich verbessert haben.



Biotin ist in vielen Lebensmitteln, aber im Allgemeinen in geringeren Mengen als andere wasserlösliche Vitamine gefunden. Rich Nahrungsquellen Biotin sind Hefe, (Bäcker aktiv), Weizenkleie (Erdöl), Brot (Vollkorn), Eier (gekocht), Käse (Camembert), Leber (gekocht), Huhn (gekocht), Schweinefleisch (gekocht), Lachs (gekocht), Avocados, Himbeeren, Artischocken und Blumenkohl (raw).



Es gibt einige sehr gute Marken der Flüssige Nahrungsergänzungen auf dem heutigen Markt, die helfen können, um den Mangel an dieser Nährstoff zu verhindern.